Научное исследование с отрицательным результатом не будет преследоваться в РК
В Казахстане вводят новый национальный стандарт в сфере научных исследований
С 1 октября 2026 года в Казахстане вступает в силу национальный стандарт СТ РК «Научные исследования и постановка их на производство. Общие требования к проведению работ, структуре и оформлению отчетов». Об этом 2 сентября сообщили в пресс-службе торговли и интеграции РК.
«Одним из ключевых направлений стандарта становится цифровизация научных исследований. Документ формирует нормативную основу для применения сквозных цифровых технологий, инструментов искусственного интеллекта, патентной аналитики и цифровых двойников, а также предусматривает соблюдение международных принципов открытости и повторного использования научных данных FAIR [набор стандартов для управления научными данными, который делает их пригодными для поиска и повторного использования — F]», — отметила председатель Комитета технического регулирования и метрологии МТИ РК Жанна Есенбекова.
Отмечается, что особое внимание в новом стандарте уделяется защите академической свободы ученых. Так, если исследование провели в соответствии с утвержденной методикой, то и полученный отрицательный результат признается научным достижением и не станет в таком случае основанием для применения финансовых санкций.
«Такой подход позволяет снизить риски давления на исследователей и создать условия для проведения научно обоснованных исследований, включая исследования, результаты которых не подтвердили первоначальную гипотезу», — отметили в министерстве.
Нововведением является и внедрение дифференцированных шкал оценки зрелости результатов исследований. Для технологических разработок предусматривается применение шкалы TRL (уровень готовности технологий) от 1 до 9, для социальных проектов — SRL (уровень готовности системы) от 1 до 9, а для фундаментальных исследований — KRL (уровень готовности знаний).
Отмечается, что при проведении исследований в сфере медицины стандарт также предусматривает приоритет требований законодательства в области здравоохранения и соответствующих практик GLP (надлежащая лабораторная практика), GCP (надлежащая клиническая практика) и GMP (надлежащая производственная практика).
Кроме того, устанавливается порог проверки отчетной документации на антиплагиат — не менее 50%.