Регулятор ЕС разрешил применять препарат Merck для лечения взрослых от ковида

Пулевая стрельба: Ирина Локтионова выиграла чемпионат Казахстана

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) разрешил применять препарат молнупиравир для лечения взрослых от коронавируса, передает Forbes.ru со ссылкой на сайт организации.

Таблетки производит компания Merck под торговым названием Lagevrio. Регулятор разрешил использовать его для лечения взрослых, которые не нуждаются в кислородной терапии и сталкиваются с повышенным риском развития тяжелой формы заболевания.

Препарат еще проходит процедуру официальной регистрации и его продажа пока не разрешена. Страны ЕС могут принять решение использовать препарат до его официальной регистрации в чрезвычайных ситуациях «в свете роста заболеваемости и смертности от COVID-19», говорится в сообщении регулятора.

Клинические испытания показали, что препарат может может снизить частоту госпитализации и смертности примерно на 50% у пациентов с заболеванием легкой и средней степени тяжести, сообщила в начале октября Merck.

Лекарство от коронавируса Paxlovid также разработала компания Pfizer. 5 ноября компания сообщила об успешных результатах второй фазы клинических исследований на людях с высоким риском тяжелого течения заболевания. Paxlovid показал снижение риска госпитализации или смерти на 89% по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Pfizer рассчитывает получить разрешение на экстренное использование своего нового лекарства от регулятора США — Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). До конца года должно быть выпущено более 180 000 доз лекарства, в 2022 году — 50 млн.

Росздравнадзор выдал Pfizer разрешение на клинические испытания Paxlovid в России. Исследование препарата будет проводиться среди взрослых, контактировавших дома с пациентами с симптомами COVID-19. В испытаниях, которые пройдут в государственных и частных медучреждениях в Подмосковье, Санкт-Петербурге, Смоленске, Барнауле и других городах, примут участие 90 человек. Испытания Paxlovid в России продлятся до марта 2023 года, но может быть задействован механизм их досрочного завершения для ускоренного вывода препарата на рынок.