Результаты третьей фазы испытаний QazVac опубликованы в журнале семейства Lancet

Статья казахстанских ученых была на рассмотрении редакции целый год

Кунулу Закарья
ФОТО: ©Андрей Лунин
Кунсулу Закарья

О публикации статьи в журнале EclinicalMedicine сообщила глава НИИ проблем биологической безопасности Кунсулу Закарья во время саммита «30 моложе 30», организованного Forbes Kazakhstan 29 июня. На мероприятии чествовали участников рейтинга - молодых талантливых профессионалов из разных индустрий. Во время сессии «Способна ли наука помочь бизнесу, а бизнес — науке» гендиректор научного института рассказала о публикации, сравнив ее с победой на Олимпиаде.

- Публикации в журнале семейства Lancet рассматриваются очень долго, мы подали статью год назад и только 25 июня ее опубликовали, - подчеркнула она.

Столь долгий срок рассмотрения связан с тем, что тексты и данные, содержащиеся в статьях, перед публикацией проходят проверку у независимых экспертов.

Как сказано на сайте НИИ проблем биобезопасности, «впервые в современной истории Казахстана отечественные учёные опубликовали результаты III фазы обширных клинических исследований первой казахстанской вакцины QazVac против коронавирусной инфекции COVID-19, в журнале семейства The Lancet - это научные журналы, имеющие наивысший мировой рейтинг в области медицины».

Название публикации - «Эффективность и безопасность инактивированной цельновирионной вакцины против COVID-19, QazCovid-in, у здоровых взрослых: многоцентровое, рандомизированное, однократное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы с 6-месячным последующим наблюдением».

Авторы статьи — Берик Хайруллин, Кунсулу Закарья, Мухит Орынбаев, Ергали Абдураимов, Мархабат Касенов, Гульбану Сарсенбаева, Куляйсан Султанкулова, Ольга Червякова и другие.

«Вакцина QazCovid-in была безопасной в течение 6-месячного периода мониторинга после двух внутримышечных иммунизаций, вызывающих только локальные кратковременные побочные эффекты, - сказано в статье. - Сопутствующие заболевания участников не влияли на безопасность вакцины. Из 2400 вакцинированных участников у 31 был диагностирован COVID-19; 43 случая COVID-19 были зарегистрированы у 600 участников, принимавших плацебо, с началом через 14 дней после первой дозы в течение 180-дневного периода наблюдения. Только один тяжелый случай COVID-19 был выявлен у реципиента вакцины с сопутствующей хронической сердечной недостаточностью. Защитная эффективность вакцины QazCovid-in достигла 82,0% в течение 180-дневного периода наблюдения».

Вакцина против коронавирусной инфекции COVID-19 QazCovid-in с брендом QazVac была разработана в 2020 году группой ученых НИИ проблем биологической безопасности Минздрава РК под руководством профессора Кунсулу Закарья. Клинические испытания были начаты в декабре 2020 года. Результаты исследований показали эффективность и безопасность вакцины для людей, а также формирование высокого иммунитета. С 26 апреля 2021 года применяется в Казахстане и других странах.

EClinicalMedicine – журнал группы The Lancet, публикующий результаты оригинальных исследований в области медицины и здравоохранения, в том числе последние достижения по разработке и исследованию вакцин против COVID-19.

Напомним, тот же журнал публиковал статью о результатах 1 и 2 фаз клинических исследований вакцины QazVac в августе 2021 года.

: Если вы обнаружили ошибку или опечатку, выделите фрагмент текста с ошибкой и нажмите CTRL+Enter
24297 просмотров
Поделиться этой публикацией в соцсетях:
Об авторе:

Орфографическая ошибка в тексте:

Отмена Отправить